Dengue: Fisiopatogenia, Aspectos Clínicos, Diagnóstico e Manejo Clínico 2015

July 27, 2017 | Autor: A. Ribas Freitas | Categoria: Infectious disease epidemiology, Infectious Diseases, Dengue Virus, Dengue
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DENGUE: FISIOPATOGENIA, ASPECTOS CLÍNICOS, DIAGNÓSTICO E MANEJO Dr. André Ricardo Ribas Freitas Médico Epidemiologista – Mestre em Clínica Médica Doutor em Epidemiologia Depto Vigilância em Saúde – SMS/Campinas Prof. Faculdade de Medicina São Leopoldo Mandic

Estrutura do Vírus da Dengue

v

RNAss

C

E M 10 genes:  3 estruturais C, E, M  7 não estruturais: NS-1, NS2A, NS2B, NS3, NS4A, NS4B, NS5 Dr. André Ricardo Ribas Freitas – DEVISA e SLMANDIC Campinas

Virus da Dengue Vírus RNA, gênero flavivírus; família flaviviradae  4 Sorotipos: DENV-1, DENV-2, DENV-3 e DENV-4  Todos sorotipos podem causar doença grave  Imunidade permanente ao sorotipo que causador da doença  Predisposição a casos mais graves aos outros sorotipos  Circulando os 4 sorotipos em Campinas a possibilidade de reinfecção aumenta muito 

Dr. André Ricardo Ribas Freitas – DEVISA e SLMANDIC Campinas

Ciclo do vírus Homem  incubação: 3-15 dias (média 6 dias)  transmissibilidade: 1 dia antes até 5 dias depois da febre  Mosquito  incubação: 8-10 dias  transmissibilidade: vida do mosquito (40 dias) 

Dr. André Ricardo Ribas Freitas – DEVISA e SLMANDIC Campinas

Árvore filogenética dos flavivirus Dispersão intensa e concentrada nos últimos 200 anos (adaptação ao A aegypti => mosquito urbano)

Origem do DENV há ~ 2000 ou 3000 anos Aedes ssp silvestres e de transição

(Complexo Encefalite Japonesa) (West Nile Virus)

(Febre Amarela)

(Tick-Borne Encephalitis)

ZANOTTO, PAM et al. Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 93, pp. 548-553, 1996. Population dynamics of flaviviruses revealed by molecular phylogenies Dr. André Ricardo Ribas Freitas – DEVISA e SLMANDIC Campinas

Dispersão progressiva ao longo de milênios (carrapatos)

Número de linhagens estimadas de vírus da dengue e população humana

ZANOTTO, PAM et al. Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 93, pp. 548-553, 1996. Population dynamics of flaviviruses revealed by molecular phylogenies Dr. André Ricardo Ribas Freitas – DEVISA e SLMANDIC Campinas

Campinas: sazonalidade 3,5 3 2,5 2 1,5 (T°)^5 Casos 2004-06 Breteau 2004-06 Pluviosidade

1 0,5

FE V M AR AB R M AI JU N JU L

AG O SE T O U T N O V D EZ JA N

0

Fisiopatologia perda de plasma

Dr. André Ricardo Ribas Freitas – DEVISA e- Campinas SLMANDIC Campinas

Amplificação viral mediada por anticorpos (Antibody-Dependent Enhancement, ADE) Libraty et al. (2009) A Prospective Nested CaseControl Study of Dengue in Infants: Rethinking and Refining the Antibody-Dependent Enhancement Dengue Hemorrhagic Fever Model. PLoS Med 6(10): e1000171. doi:10.1371/journal.pmed.1000171

Dr. André Ricardo Ribas Freitas – DEVISA e SLMANDIC Campinas

Indução de auto-imunidade Ativação de células endoteliais por anti-DV (NS-1)

Endothelial Cell Activation Induced by Antibodies against Dengue Virus Nonstructural Protein. J Immunology, 2005, 174: 395–403 Dr. André Ricardo Ribas Freitas – DEVISA e SLMANDIC Campinas

Papel das células endoteliais na fisiopatologia da dengue

Dr. André Ricardo Ribas Freitas – DEVISA e SLMANDIC Campinas

Cambios inmunológicos (tormenta de citoquinas): Las citoquinas más involucradas en la gravidad del dengue Citoquina IFN-α IFN-γ TNF-α MIP-1α MIP-1β RANTES IL-2 IL-6 IL-8 IL-10 VEGF A sVEGFR2 (inverse)

Fuentes T lymphocyte NK cells, monocytes, T cells and hepatocytes T lymphocyte Dendritic cells, mast cells Dendritic cells, mast cells Dendritic cells, mast cells monocytes, T cells and hepatocytes monocytes, T cells and hepatocytes Dendritic cells, endothelial cells T lymphocyte T cells Endothelial cells

IFN= interferon, TNF= tumor necrosis factor, GM-CSF= granulocyte-macrophage colonystimulating factor, MIP= macrophage inflammatory protein, RANTES= regulated on activation normal T cell expressed and secreted, IL=interleukin, VEGF= vascular endothelial growth factor, soluble VEGF receptor Dr. André Ricardo Ribas FreitassVEGFR2= – DEVISA e SLMANDIC Campinas

Cambios inmunológicos y ativación del sistema del complemento

IFN= interferon, TNF= tumor necrosis factor, GM-CSF= granulocyte-macrophage colony-stimulating factor, MIP= macrophage inflammatory protein, RANTES= regulated on activation normal T cell expressed and secreted, IL=interleukin, VEGF= vascular endothelial growth factor, sVEGFR2= soluble VEGF receptor Dr. André Ricardo Ribas Freitas – DEVISA e SLMANDIC Campinas

Efeito da MCP-1 (proteína quimiotáxica de monócitos-1) na permeabilidade capilar Células endoteliais de cordão umbilical humano (HUVEC), perda de plasma através das “tight junctions”

Dengue virus MCP-1 affects vascular permeability J Gen Virol (2006), 87, 3623–3630

Dosagem de MCP-1 sérico de pacientes

Incubadas com MCP-1

Controle

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Esquema geral da fisiopatologia da dengue

Simmons et al., N Engl J Med 2012;366:1423-32. Dr. André Ricardo Ribas Freitas – DEVISA e SLMANDIC Campinas

Manifestações atípicas (lesões diretas)     

 

Células endoteliais Fígado Médula óssea Presentações Baço atípicas Coração Cérebro Pulmão

Lee et al. Virus Res126 Dr. André Ricardo Ribas Freitas – DEVISA - Campinas (2007) 216–225

J Immunol, 1998, 161: 6338–63

BJID 2005; 9 (August)

J Clin Virol 40 (2007) 50–

Fisiopatologia II Complexo AgAc-NS1

Ativação da cascata do complemento

Macrófago Anti-NS1 (reação cruzada)

Célula endotelial

IL-6 e IL-8

Apoptose

Vírus (infecção direta) Depressão medular Anti-corpos anti-plaquetas Dr. André Ricardo Ribas Freitas – DEVISA e SLMANDIC Campinas

Adesão e agregação plaquetária

Fragilidade capilar

Plaquetopenia

Aumento na permeabilidade capilar Hemoconcentração, hipoproteinemia, efusões serosas, hipovolemia e choque

Fenômenos hemorrágicos* *em casos graves pode haver consumo de fatores de coagulação com hemorragias maciças

Classificação antiga da Dengue* Infecção pelo vírus DEN 10.000

Assintomática

Sintomática

9.000

Indiferenciada 500

1.000

Febre do Dengue

Febre Hemorrágica do Dengue

400

100

sem hemorragia

com hemorragia

sem choque

com choque

1-2 *Classificação modificada por: Dengue: guidelines for diagnosis, treatment, prevention and control. WHO, 2009. New edition, nov/2009 Dr. André Ricardo Ribas Freitas – DEVISA e SLMANDIC Campinas

Espectro Clínico da Dengue

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Dengue sem e com sinais de alarme

Dengue grave • Extravasamento plasmático grave

Sem sinais Com sinais de . de alarme alarme

• Hemorragia grave • Comprometimento grave de órgãos

A

B

Classificação clínica

Fonte: WHO/TDR, 2009 e SVS/MS, 2013 Dr. André Ricardo Ribas Freitas – DEVISA e SLMANDIC Campinas

Febre indiferenciada e assintomáticos Febre indiferenciada é a apresentação mais comum  Estudos prospectivos mostram que cerca de 87% dos casos são oligossintomáticos  Estima-se que o número de casos real é cerca de 10 a 20 vezes maior que os casos notificados Portanto: pode haver transmissão sem que casos sejam observados 

DS Burke, et al. A prospective study of dengue infections in Bangkok. Am J Trop Med Hyg 1988; 38:172-80. Dr. André Ricardo Ribas Freitas – DEVISA e SLMANDIC Campinas

Dengue Sintomas por ordem de frequência:  Febre  Cefaléia  Mialgia e artralgia  Prostração  Alteração no paladar  Dor retrorbitária  Anorexia  Náuseas e vômitos  Rash (20 a 30%, tardio)  Manifestações hemorrágicas Dr. André Ricardo Ribas Freitas – DEVISA e SLMANDIC Campinas

Apresentações atípicas     



Encefalite Meningoencefalite Mielite Miocardite Hepatite Outras

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Febre Hemorrágica da Dengue (em desuso)   

Manifestações hemorrágicas e Contagem de plaquetas (1000), sistema nervoso central (alteracão da consciência), coração (miocardite) ou outros órgãos, ex: acumulação de líquidos com insuficiência respiratória

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Nova Proposta de Classificação da Dengue

Dengue: guidelines for diagnosis, treatment, prevention and control. WHO, 2009. New edition, November 2009 Dr. André Ricardo Ribas Freitas – DEVISA e SLMANDIC Campinas

Atenção! 

A plaquetopenia isolada  Não

significa gravidade  Não modifica a classificação clínica  Mas aumenta o risco para agravamento  O Ministério da Saúde recomenda internação para observação nos casos < 20.000 pqt/mm³ mesmo sem repercussão clínica*

*Dengue : diagnóstico e manejo clínico – 4. ed. 2013 Dr. André Ricardo Ribas Freitas – DEVISA e SLMANDIC Campinas

Risco para casos graves 

Fator de maior importância:  Re-infecções

subseqüentes

Portanto, quanto maior o número de sorotipos circulantes e maior número de pessoas com infecções prévias: maior o risco de casos graves  Cepa do vírus  Doença crônicas prévias  Características individuais ainda desconhecida

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SÍNDROME DO CHOQUE:

DENGUE

TODAS CAUSAS DE CHOQUE SÉPTICO

(diag diferencial)

(nem sempre com hemorragia evidente)

SÍNDROME

FEBRE

FEBRE

FEBRIL

EXANTEMÁTICA

HEMORRÁGICA

VIROSES NÃO ESPECIFICADAS (GECA) FEBRE DO CHIKUNGUNYA ABDOME AGUDO

INFLUENZA MALÁRIA (área endêmica)

RUBÉOLA SARAMPO

ESCARLATINA MONONUCLEOSE (EBV) ERITEMA INFECCIOSO (parvovírus B19)

Quadros iniciais de:

EXANTEMA SÚBITO (roséola, HHV-6 e 7)

FEBRE MACULOSA

ENTEROVIROSES

LEPTOSPIROSE

FEBRE DO CHIKUNGUNYA

MENINGITE

MENINGOCOCCEMIA

FEBRE MACULOSA SEPTICEMIA MALÁRIA GRAVE FEBRE DO CHIKUNGUNYA Geralmente com icterícia: LEPTOSPIROSE FEBRE AMARELA

Febre do Chikungunya 



Arbovírus (transmitido por Aedes ssp endêmico na África Ocidental que provoca poliartralgia e artrite febril aguda. O nome chikungynya é derivado de uma linguagem local da Tanzânia que significa “aquilo que verga” ou “andar torto” por causa da artralgia incapacitante causada pela doença

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Epidemiologia  

Endêmico na África Expansão nos últimos anos para Sudeste Asiático, ilhas do Pacífico 



 

Ilha Reunião em 2005-2006 envolveu aproximadamente 266.000 indivíduos (34% da ilha), uma taxa de ataque mais elevada foi observada entre residentes idosos

Epidemia na Índia (2010, 1,4 milhões de casos), surto na Itália (2007) e na França (autóctones) Epidemias chegam a atingir 38%−63 da população Desde 2013 transmissão nas Américas, ilhas do Caribe

Fonte: Preparación y respuesta ante la eventual introducción del virus chikungunya en las Américas. Organización Panamericana de la Salud. Washington, D.C.: OPS, © 2011 Dr. André Ricardo Ribas Freitas – DEVISA e SLMANDIC Campinas

Febre do Chikungunya (Fase Aguda) 





Febre, pode ser alta (40o C); a duração habitual da febre é de três a cinco dias (intervalo de 1 a 10 dias). Poliartralgia começa dois a cinco dias depois do início da febre e comumente simétricas (punho, cotovelo, tornozelo e joelhos principalmente) As manifestações cutâneas Exantema macular ou máculo-papular  Prurido foi reportado em 25 a 50 por cento dos pacientes  Lesões cutâneas bolhosas também foram descritas, mais frequentemente em crianças.  As manifestações hemorrágicas são incomuns. 

Fonte: Preparación y respuesta ante la eventual introducción del virus chikungunya en las Américas. Organización Panamericana de la Salud. Washington, D.C.: OPS, © 2011 Dr. André Ricardo Ribas Freitas – DEVISA e SLMANDIC Campinas

Fase Aguda

Fonte: Preparación y respuesta ante la eventual introducción del virus chikungunya en las Américas. Organización Panamericana de la Salud. Washington, D.C.: OPS, © 2011 Dr. André Ricardo Ribas Freitas – DEVISA e SLMANDIC Campinas

Fisiopatologia da Fase Aguda do Chikungunya

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Febre do Chikungunya (Fase Crônica) Sinais e sintomas reumatológicos persistentes:   

 

artrite/artralgia, poliartrite edematosa de dedos e artelhos, dor e rigidez matinal e tenossinovite severa (especialmente punhos, mãos e tornozelos) síndromes de túnel do carpo fenômeno de Raynaud (20% dos casos) crioglobulinemia

Duração dos sintomas, varia de acordo com os estudos: 

em Marselha, França,  



nas Ilhas Reunião 





um, três e seis meses depois da doença aguda, os sintomas persistiram em 88, 86 e 48 por cento dos pacientes, respectivamente; em15 meses, 4% por cento permaneciam sintomáticos Após 18 meses 63% reportaram poliartralgia persistente quase metade reportou que a dor teve impacto negativo sobre atividades da vida diária.

Estudo realizado na África do Sul reportou artralgia três anos depois da doença aguda em 12 % dos pacientes

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Fase Crônica

Fonte: Preparación y respuesta ante la eventual introducción del virus chikungunya en las Américas. Organización Panamericana de la Salud. Washington, D.C.: OPS, © 2011 Dr. André Ricardo Ribas Freitas – DEVISA e SLMANDIC Campinas

Dr. André Ricardo Ribas Freitas – DEVISA e SLMANDIC Campinas

Áreas de transmissão de Chikungunya (CDC, 24/fev/2014)

Fonte: http://www.cdc.gov/chikungunya/pdfs/ChikungunyaMap.pdf, acesso em 20/03/2014 Dr. André Ricardo Ribas Freitas – DEVISA e SLMANDIC Campinas

Áreas de transmissão de Chikungunya (CDC, 24/fev/2015)

Fonte: http://www.cdc.gov/chikungunya/pdfs/ChikungunyaMap.pdf, acesso em 20/03/2014 Dr. André Ricardo Ribas Freitas – DEVISA e SLMANDIC Campinas

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Vigilância do Chikungunya (SVS/MS) 







Caso suspeito: paciente com febre de início súbito maior de 38,5ºC: Artralgia ou artrite intensa com início agudo, não explicada por outras condições, Ser residente ou visitado áreas endêmicas ou epidêmicas até duas semanas antes do início dos sintomas; Caso confirmado: caso suspeito com um dos seguintes testes específicos para diagnóstico de Chikungunya (CHIK): 

Isolamento viral, Detecção de RNA viral por RT-PCR, Detecção de IgM em uma única amostra de soro, ou aumento de título de IgG

Disponível em: http://portalsaude.saude.gov.br/index.php/o-ministerio/principal/secretarias/svs/noticias-svs/9545-svs-informaprocedimentos-a-serem-adotados-para-a-vigilancia-da-febre-do-chikungunya-no-brasil (acessado em 22/mar/2014) Dr. André Ricardo Ribas Freitas – DEVISA e SLMANDIC Campinas

Sarampo 

Definição de caso: exantema maculo-papular febril agudo acompanhado de: tosse e/ou coriza e/ou conjuntivite (independente de idade ou estado vacinal)

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Rubéola 

Definição de caso: exantema maculopapular febril com linfoadenopatia. (independente de idade ou estado vacinal)

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Doença meningocócica 

Lembrar que:  Pode cursar sem meningite

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Febre Maculosa Sd. febril aguda associada a picada de carrapatos ou contato em área sabidamente de transmissão, nos últimos 15 dias ou  Febre hemorrágica ou exantemática sem outra causa definida, independente de exposição 

OU

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Dengue Síndrome febril ou  Síndrome febril exantemática ou  Síndrome febril hemorrágica 

Petéquias

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Exantema

Exame clínico objetivo: (diagnóstico diferencial e sinais de gravidade) 

Anamnese buscando ativamente  

Sintoma de outras doenças (diagnóstico diferencial) Sinais de alarme 

dor abdominal intensa e contínua, vômitos persistentes, hipotensão postural ou lipotímia, sonolência ou irritabilidade, sangramento em mucosas (gengivorragia,

epistaxe, metrorragia, melena) 

Dados vitais:  

    

P. A.* (deitado ou sentado e em pé) Pulso e temperatura

Estado geral Hidratação Perfusão Prova do laço Sinais de outras doenças (diagnóstico diferencial)

*ATENÇÃO: hipotensão postural (PA sentado - PA em pé ≥ 20 mmHg) ou estreitamento da pressão de pulso (PAS- PAD ≥ 20mmHg, hipotensão (PAS ≥ 90mmHg em adultos) Dr. André Ricardo Ribas Freitas – DEVISA e SLMANDIC Campinas

Prova do laço  Insuflar o manguito entre a PA sistólica e a diastólica, deixando:  5 minutos adultos  3 minutos em crianças

 Contar o número de petéquias em um quadrado de 2,5 cm de lado, no local com maior concentração, positivo se:  > 20 em adultos  >10 em crianças INDICAÇÃO

QUANDO INFORMAÇÃO FOR MUDAR CONDUTA

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Exames complementares I: hemograma 







 

Exame básico para manejo de paciente com suspeita de dengue Recomendado para todo paciente com suspeita (obrigatório em todos pacientes com fator de risco ou com prova do laço positivo) Reforça suspeita de dengue (podendo ter uso como instrumento de vigilância) Classifica risco do paciente e monitora evolução Aumenta a segurança do profissional Chegando até as 14h00 no Lab Municipal=> resultado no mesmo dia

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Alterações no hemograma de pacientes com Dengue 90%

% alterações laboratoriaisriais

80% 70% 60% 50%

Leucopenia Plaquetopenia

40% 30% 20% 10% 0% 1º

















10º

11º

12º

dia de sintoma

Plaquetas Leucócitos Hematological and clinical evaluation of a cohort of 345 acute Dengue-3 infection patients during 2002 outbreak in Campinas - SP - Brazil Freitas ARR, et al. First Pan-American Dengue Research Network Meeting, 22-25 July 2008. Dr. André Ricardo Ribas Freitas – DEVISA e SLMANDIC Campinas

(mais precoce)

Alteração no hemograma de pacientes com dengue não complicada Leucocytes count versus Platelets count (Fitted Line Plot)

Platelets counts versus Days of symptoms (Interval Plot)

LEUCmin_1 = 1934 + 10,93 PQTmin_1

260

12000

240

10000 Leucocytes x 10³/mm³

Platelets x 10**9/L

95% CI for the Mean

220 200 180 160 150 140 120

3

4

5 6 7 Days of symptoms

6000

8

9

4000 2000 Pearson correlation=0,43 P-Value 500 Alterações significativas de bilirrubinas

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História natural da dengue

WHO, 2009. Adaptado de: Yip WCL. Dengue haemorrhagic fever: current approaches to management. Medical Progress, October 1980. Dr. André Ricardo Ribas Freitas – DEVISA e SLMANDIC Campinas

MARCADORES ESPECÍFICOS DA INFECÇÃO POR DENGUE

NS-1, PCR e isolamento IgG infec secund IgM infec prim

IgG infec prim IgM infec secund

Viremia

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0

4

6

14-21

>50

Dias

Exames específicos e rotina da vigilância Notificar todo suspeito de dengue Exames específicos:  Até 3º dia (Pronto-Socorros, Unidades-Sentinela e Áreas com Transmissão) Antígeno NS-1  Isolamento viral (identificação do sorotipo) 



Após 6º dia: Sorologia ELISA: IgM (rotina)  Teste rápido IgG/IgM (resultado em 15 minutos) 

Estes exames não devem nortear a conduta clínica Dr. André Ricardo Ribas Freitas – DEVISA e SLMANDIC Campinas

Exames específicos: situações especiais 

Imunohistoquímica: material de necropsia

Macrófago alveolar com antígenos de DENV



Isolamento viral: identificação de sorotipo Antígenos de DENV em cultura de células C6/36

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Princípios do Tratamento 

Hidratação (oral ou venosa)  Iniciar

o mais rápido possível, independentemente do local de atendimento  Se oral orientar muito bem e fracionar  



Orientação para pacientes e familiares Monitoramento dos sinais de agravamento (em casa ou internado) Sintomáticos  Analgésicos

e anti-térmicos (paracetamol ou dipirona)  Somente se necessário: anti-eméticos e anti-histamínicos Dr. André Ricardo Ribas Freitas – DEVISA e SLMANDIC Campinas

Perguntas Básicas para Classificação Inicial: A DENGUE É DINÂMICA É suspeita de dengue? => A Há tendência a sangramento de pele ou fator de risco? => B Há sinais de alarme? => C

Há sinais de choque? => D Dr. André Ricardo Ribas Freitas – DEVISA e SLMANDIC Campinas

DENGUE AVALIAÇÃO DA GRAVIDADE SINAIS/SINTOMAS CLÁSSICOS

GRUPO A Azul

MANIFESTAÇÕES HEMORRÁGICAS CUTÂNEAS

GRUPO B Verde

SINAIS DE ALARME

GRUPO C Amarelo

SINAIS DE CHOQUE

GRUPO D Vermelho

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Classificação: Grupo A (azul) 

Identificação: Febre há menos de 7 dias sem foco definido SINTOMAS ASSOCIADOS À DENGUE mialgia, protração cefaléia e dor retroorbitária, alteração do paladar, diminuição do apetite, exantema escassez de sintomas respiratórios







Ausência de FENÔMENOS HEMORRÁGICOS (prova do laço negativas), HEMOGRAMA SEM ALTERAÇÕES SIGNIFICATIVAS, SEM FATORES DE RISCO Ausência de SINAIS DE ALARME Ausência de SINAIS DE CHOQUE

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Colher hemograma* com retorno em 24 horas em pacientes do GRUPO A



Recomendado para todos suspeitos de dengue

*Hemograma pode ser simplificado: Hb, Ht, leucocitos totais e plaquetas. Dr. André Ricardo Ribas Freitas – DEVISA e SLMANDIC Campinas

Conduta terapêutica (GRUPO A) 

Hidratação oral (60-80ml/kg/dia, pelo menos 1/3 com soro de reidratação oral) 

 





Deve ser bem orientada e fracionada para facilitar adesão e evitar esquecimentos ou rejeição

Sintomáticos (paracetamol ou dipirona) Orientação sobre Sinais de alarme para paciente e seus familiares Observação em casa + reavaliação no primeiro dia sem febre

Hemoconcentração (hmg)

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Reclassificação

Classificação: Grupo B (verde) Idem GRUPO A, QUALQUER um dos seguintes achados:

Prova do laço positiva Petéquias Presença de fatores de risco  

Ausência de SINAIS DE ALARME Ausência de SINAIS DE CHOQUE

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Alteração do hemograma ou tendência hemorrágica: Grupo B

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Classificação: Grupo B - verde Suspeita de dengue, com sangramento de pele ou prova do laço negativa, sem sinais de alarme e sem alterações hemodinâmicas.

FATORES DE RISCO

Idosos > 65 anos

Crianças < 2 anos

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Gestantes

Classificação: Grupo B - Verde Suspeita de dengue, com sangramento de pele ou prova do laço negativa, sem sinais de alarme e sem alterações hemodinâmicas.

FATORES DE RISCO

Hipertensão arterial Diabetes

Outras doenças crônicas Dr. André Ricardo Ribas Freitas – DEVISA e SLMANDIC Campinas

Grupo B (verde): conduta 

Hemograma simplificado de urgência (resultado no mesmo dia) 

Obs: se inviável ter resultado na UBS no mesmo dia, encaminhar para Pronto Atendimento.

Tratamento:  Adultos: 80 ml/kg/dia, sendo 1/3 do volume administrado em quatro a seis horas como isotônico  Crianças: oferecer soro de reidratação oral (50-100 ml/kg em 4 horas).  Se necessário, hidratação venosa Dr. André Ricardo Ribas Freitas – DEVISA e SLMANDIC Campinas

Grupo B (verde): conduta com resultado do hemograma 

Sem hemoconcentração: retorno em 24 horas para reavaliação clínicalaboratorial e orientação quanto à hidratação e SINAIS DE ALARME



Com hemoconcentração: encaminhar a uma Unidade de Saúde com possibilidade para observação e repetir hemograma após hidratação

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Parâmetros de hemoconentração 



Paciente com hematócrito aumentado em mais de 10% acima do valor basal Na ausência deste, com as seguintes faixas de valores:  crianças:

> 42%  mulheres: > 44%  homens: > 50%

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Grupo C (amarelo) Paciente sem alteração hemodinâmica com qualquer SINAL DE ALARME PRINCIPAIS SINAIS DE ALARME: dor abdominal intensa e contínua, vômitos persistentes, hipotensão postural ou lipotímia, sonolência ou irritabilidade, (principalmente em crianças) sangramento de mucosa aumento do hematócrito, queda abrupta de plaquetas,

Outros sinais de alarme: diminuição da diurese, diminuição repentina da temperatura, desconforto respiratório. hepatomegalia dolorosa Dr. André Ricardo Ribas Freitas – DEVISA e SLMANDIC Campinas

Grupo C - amarelo SINAIS DE ALARME EM DESTAQUE

Dor abdominal intensa e contínua Dr. André Ricardo Ribas Freitas – DEVISA e SLMANDIC Campinas

Vômitos persistentes

Grupo C - amarelo SINAIS DE ALARME EM DESTAQUE

Lipotímia / Hipotensão postural / (variação da PA sentado/deitado em pé ≥ 20mmHg) Sonolência ou irritabilidade Dr. André Ricardo Ribas Freitas – DEVISA e SLMANDIC Campinas

Grupo C - amarelo SINAIS DE ALARME EM DESTAQUE

Sangramento de mucosa

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Classificação: Grupo C - amarelo Suspeita de dengue, com sinais de alerta, sem hipotensão

Hepatomegalia dolorosa

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Classificação: Grupo C – amarelo Suspeita de dengue, com sinais de alerta, sem hipotensão.

Aumento repentino hematócrito ou queda abrupta de plaquetas Dr. André Ricardo Ribas Freitas – DEVISA e SLMANDIC Campinas

Hipotermia

Classificação: Grupo C - amarelo Suspeita de dengue, com sinais de alerta, sem hipotensão.

Desconforto respiratório

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Diminuição da diurese

Conduta: Grupo C (amarelo) 

Fase de expansão (iniciar antes da transferência)  hidratação

IV imediata: 20 ml/kg em duas horas, com Soro Fisiológico ou Ringer Lactato.

 

Reavaliação clínica e de hematócrito em 2 horas Repetir fase de expansão até três vezes, se não houver melhora do hematócrito ou dos sinais hemodinâmicos.

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Conduta: Grupo C (amarelo) 

Se resposta inadequada após as três fases de expansão  Conduzir



como Grupo D.

Se resposta adequada  Readequar

volume para manutenção  Cuidado com hiperhidratação

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Classificação: Grupo D (vermelho) Paciente com QUALQUER dos seguintes SINAIS DE CHOQUE: 

Pressão arterial convergente  (PA

   

sist - PA diast ≤ 20mmHg)

Extremidades frias e cianóticas Pulso rápido e fino Enchimento capilar lento (> 2 segundos) Hipotensão arterial (só aparece no choque descompensado)

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Conduta: Grupo D (vermelho)

Hidratação EV imediata inicial*: Soro Fisiológico 0,9% ou Ringer: 20 mL/Kg em até 20 min repetir até 3 vezes se necessário

* Iniciar antes da transferência Dr. André Ricardo Ribas Freitas – DEVISA e SLMANDIC Campinas

Conduta: Grupo D (vermelho) Com melhora hemodinâmica (PA em 2 posições, débito urinário e pulso):  adequar

volume infundido para reposição de perdas (cuidado com hiperhidratação).  Internação hospitalar: reavaliação clínica a cada 15 a 30 minutos, hematócrito cada 2h até estabilização  Conduzir como grupo C Dr. André Ricardo Ribas Freitas – DEVISA e SLMANDIC Campinas

Sem melhora hemodinâmica fase inicial de hidratação Hematócrito aumentando: Infundir plasma ou albumina ou colóide sintético

Hematócrito diminuindo: investigar sangramento e colher coagulograma Com sangramento importante  Transfundir concentrado de hemácias  Corrigir coagulopatia se presente

Sem

sangramento

 investigar

hipervolemia, insuficiência cardíaca congestiva  tratar com diminuicao da infusao de liquido, diureticos e inotropicos.

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Duração do choque da dengue não complicado 100%

0.5 %

(48-72 h)

12.0 % (24-47 h)

87.5 % (0-23 h)

Torres EM, 2005

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Considerações importantes I 



Pacientes dos Grupos C e D podem apresentar edema subcutâneo generalizado e derrames cavitários, pela perda capilar, que nao significa, a principio, hiperhidratação, e que pode aumentar apos hidratação satisfatória; O acompanhamento da reposição volêmica é feita pelo hematócrito, diurese e sinais vitais. Além do padrão respiratório e ausculta pulmonar.

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Considerações importantes II 





Deve-se cuidar para não hiperhidratar principalmente após a recuperação do choque. Com a resolução do choque, há reabsorção do plasma extravasado, com queda adicional do hematócrito, mesmo com suspensão da hidratação parenteral. Essa reabsorção poderá causar hipervolemia, edema pulmonar ou insuficiência cardíaca, requerendo vigilância clínica redobrada.

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Pacientes que necessitam cuidados especiais na hidratação

Gestantes  Insuficiência Cardíaca  Insuficiência Renal Crônica 

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Pacientes em uso de AAS

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Pacientes em uso de warfarina

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Hemoderivados 



Não há indicação de transfusão profilática de plaquetas, nem baseado na contagem isolada Indicação de transfusão de plaquetas:  

Suspeita sangramento SNC + plaquetas < 50 000 Sangramento importante + plaquetas < 20 000 







Dose = 1 U / 7 a 10 Kg cada 8 a 12h até parar sangramento (e não normalizar a contagem de plaquetas) Pode induzir ou piorar CIVD se choque associado

Sangramentos com alterações de TP/AP e TTPA (atividade 1,25)  Plasma fresco (10 ml/kg de oito em oito horas ou de 12 em 12 horas), e vitamina K, ate a estabilizacao do quadro hemorragico. Hemorragias importantes, com descompensacao hemodinamica,  Concentrado de hemácias 10 ml/Kg, repetido a critério medico.

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Indicação de internação*    







Presença de sinais de alarme. Recusa na ingestão de alimentos e líquidos. Comprometimento respiratório Plaquetas< 20.000/mm³ independentemente de manifestações hemorrágicas. Impossibilidade de seguimento ou retorno à unidade de saúde. Co-morbidades descompensadas como diabetes mellitus, hipertensão arterial, insuficiência cardíaca, uso de dicumarínicos, crise asmática etc. Outras situações a critério clínico.

*Dengue : diagnóstico e manejo clínico: adulto e criança. 4. ed. – Brasília : Ministério da Saúde, 2013. Dr. André Ricardo Ribas Freitas – DEVISA e SLMANDIC Campinas

Critérios de alta  

   

Estabilização hemodinâmica durante 48 horas Ausência de febre por 48 horas Melhora visível do quadro clínico Hematócrito normal e estável por 24 horas Plaquetas em elevação e acima de 50.000/mm³ Derrames cavitários  Em

regressão  Sem repercussão clínica

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Erros comuns sobre dengue (informar ao paciente) 

Dengue não tem tratamento O

tratamento da dengue é a hidratação e monitoramento.



O que mata na Dengue é hemorragia  Em

geral o paciente morre de choque hipovolêmico por perda de plasma ou outras complicações



Dengue grave acontece sempre na segunda infecção por dengue a

chance de dengue hemorrágica na primeira infecção é cerca de 0,3% já nas reinfecções chegam a 3%

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Pontos-chave no tratamento   

Hidratação Orientação (ao paciente e familiares) Monitoramento 

 



Cartão Dengue

(PA, hb, ht, pqts e outros sinais de agravamento)

Aumentar a resolutividade da Atenção Básica Evitar transferências desnecessárias para rede de urgência Toda consulta deve incluir:  Avaliação

da pressão arterial (2 posições) estado geral, consciência, sangramentos, sinais de alarme, hidratação e perfusão



Reavaliar os pacientes até diariamente se necessário

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CARTÃO DENGUE

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Outros impressos Receituário pré preenchido

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Prontuário

MANUAIS DE DENGUE: Manejo Clínico e Organização da Assistência

http://www.prefeitura.sp.go v.br/cidade/secretarias/upl oad/chamadas/diretrizes_ para_a_organizacao_dos_ servicos_de_atencao_a_s aude_em_situacao_de_au mento_de_casos_ou_de_ epidemia_de_dengue_138 9634901.pdf http://whqlibdoc.wh o.int/publications/2 009/978924154787 1_eng.pdf Dr. André Ricardo Ribas Freitas – DEVISA e SLMANDIC Campinas

http://bvsms.saude.gov.br/b vs/publicacoes/dengue_ma nejo_adulto_crianca__4ed_ 2011.pdf

http://portal.saude.gov.br/portal/arq uivos/pdf/diretrizes_epidemias_den gue_11_02_10.pdf

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