ANOMALIAS DE OIDO

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Blefaroptosis o Ptosis del Párpado


Descenso permanente del párpado superior


Puede ser total o parcial


Daño nervioso


Desarrollo anormal del musculo elevador del párpado superior


Asociada al globo ocular, alteración del musculo recto superior



























Es rara, pero se asocia con fre­cuencia al síndrome del primer arco


La anotia se debe a la falta de desarrollo de los montículos auriculares


La falta de proliferación mesenquimatosa


Primordios de las orejas y del conducto auditivo externo








Masa blanca medial a la membrana timpánica


Células epiteliales retenidas después del nacimiento


Pars flácida y pars tensa normal


Puede originarse hacia la semana 33 de gestación








Afectar el nervio facial


Destruir los huesos del oído medio


Puede producir sordera, desequilibrio y vértigos


Afectar y erosionar la estructura del hueso y así facilitar una infección cerebral








El tratamiento consiste en su extirpación, durante el periodo neonatal.


Se pueden quitar con cierta facilidad principalmente por razones estéticas


Sin embargo cuando estas se fusionan con el pabellón auricular es aconsejable diferir la operación el crecimiento del cartílago
(4 años).







Haya un fallo en la involución del engrosamiento del epitelio ectodérmico que ocurre durante el desarrollo fetal.


Exista metaplasia de la mucosa del oído medio, debido a la inflamación del epitelio escamoso estratificado








son relativamente frecuentes y se localizan en la parte anterior de la oreja


Prominencias de piel excesiva acompañado de cartílago


Pueden ser unilaterales o bilaterales, hereditarios y son más comunes en las niñas.


Algunos, tienen forma pediculada, se pueden quitar con cierta facilidad.


Problemas estéticos













Los defectos de audición también causados durante el embarazo o al nacimiento, entre ellos:


El parto prematuro


La asfixia perinatal


Medicamentos


La ictericia


Las enfermedades infecciosas










SIGNOS QUE INDICAN LA GRAVEDAD DE LA PTOSIS


Las pestañas en posición hacia abajo.


No hay pliegue palpebral.


Probabilidad de sostener el párpado revertido, señala la mala función del elevador.


Deficiencia de sutileza visual o tortícolis.






Procedimientos Quirúrgicos


Extirpación del músculo elevador


Suspensión del párpado al músculo frontal:


Definitivo, con fascia lata o material sintético equivalente.


Reversible, con hilo de nylon.









Ptosis es parcial y tapa la pupila, es urgente el tratamiento,


Se hace la operación antes del año de edad para evitar la ambliopía.









Ptosis es doble o bilateral y tapa la pupila


Se realiza la operación alrededor del año


Se realiza una suspensión al músculo frontal con hilo de nylon (reversible)


el único propósito de liberar el eje visual.













Presente desde el nacimiento


Desarrollo anormal de laberinto membranoso y óseo


Desarrollo anormal de los huesecillos del oído y el tímpano


Factores ambientales como: rubeola que lesiona al órgano de Corti entre la séptima y octava semana


Hipotiroidismo, toxoplasmosis, eritroblastosis fetal.









CONGÉNITA:
Más frecuente (80-90%), por distrofia del músculo elevador del párpado.


NEURÓGENA:
Parálisis del nervio motor ocular común (III par craneal).


MECÁNICA:
Compresión por hematoma peri-orbitaria, traumatismo en la órbita.


















AUSENCIA DE OREJA (ANOTIA)
APÉNDICES AURICULARES
Anomalías auriculares
TRATAMIENTOS
La sordera puede ser hereditaria
SORDERA CONGÉNITA
COLESTEATOMA CONGÉNITO
PTOSIS PALPEBRAL CONGÉNITA
TIPOS DE PTOSIS
CAUSAS
Acción de fármacos
Diabetes mellitus
Miastenia grave
Síndrome de Horner

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24/06/2013


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Células epiteliales retenidas después del nacimiento
Pars flácida y pars tensa normal
Puede originarse hacia la semana 33 de gestación
Es rara, pero se asocia con fre­cuencia al síndrome del primer arco
La anotia se debe a la falta de desarrollo de los montículos auriculares
La falta de proliferación mesenquimatosa
Primordios de las orejas y del conducto auditivo externo
Haya un fallo en la involución del engrosamiento del epitelio ectodérmico que ocurre durante el desarrollo fetal.
Exista metaplasia de la mucosa del oído medio, debido a la inflamación del epitelio escamoso estratificado

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Afectar el nervio facial
Destruir los huesos del oído medio
Puede producir sordera, desequilibrio y vértigos
Afectar y erosionar la estructura del hueso y así facilitar una infección cerebral
Procedimientos Quirúrgicos
Extirpación del músculo elevador
Suspensión del párpado al músculo frontal:
Definitivo, con fascia lata o material sintético equivalente.
Reversible, con hilo de nylon.
Ptosis es parcial y tapa la pupila, es urgente el tratamiento,
Se hace la operación antes del año de edad para evitar la ambliopía.
SIGNOS QUE INDICAN LA GRAVEDAD DE LA PTOSIS
Las pestañas en posición hacia abajo.
No hay pliegue palpebral.
Probabilidad de sostener el párpado revertido, señala la mala función del elevador.
Deficiencia de sutileza visual o tortícolis.
Blefaroptosis o Ptosis del Párpado
Descenso permanente del párpado superior
Puede ser total o parcial
Daño nervioso
Desarrollo anormal del musculo elevador del párpado superior
Asociada al globo ocular, alteración del musculo recto superior
CONGÉNITA:
Más frecuente (80-90%), por distrofia del músculo elevador del párpado.
NEURÓGENA:
Parálisis del nervio motor ocular común (III par craneal).
MECÁNICA:
Compresión por hematoma peri-orbitaria, traumatismo en la órbita.
Ptosis es doble o bilateral y tapa la pupila

Se realiza la operación alrededor del año

Se realiza una suspensión al músculo frontal con hilo de nylon (reversible)

el único propósito de liberar el eje visual.
son relativamente frecuentes y se localizan en la parte anterior de la oreja
Prominencias de piel excesiva acompañado de cartílago
Pueden ser unilaterales o bilaterales, hereditarios y son más comunes en las niñas.
Algunos, tienen forma pediculada, se pueden quitar con cierta facilidad.
Problemas estéticos
El tratamiento consiste en su extirpación, durante el periodo neonatal.
Se pueden quitar con cierta facilidad principalmente por razones estéticas
Sin embargo cuando estas se fusionan con el pabellón auricular es aconsejable diferir la operación el crecimiento del cartílago
(4 años).
Los defectos de audición también causados durante el embarazo o al nacimiento, entre ellos:
El parto prematuro
La asfixia perinatal
Medicamentos
La ictericia
Las enfermedades infecciosas
Presente desde el nacimiento
Desarrollo anormal de laberinto membranoso y óseo
Desarrollo anormal de los huesecillos del oído y el tímpano
Factores ambientales como: rubeola que lesiona al órgano de Corti entre la séptima y octava semana
Hipotiroidismo, toxoplasmosis, eritroblastosis fetal.

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