Cultivo de meristemos

Cultivo de meristemos. Técnica de cultivo que consiste en aislar asépticamente la región meristemática con 1-3 de los primordios foliares más jóvenes e implantarla en un medio de cultivo estéril, con el propósito de inducir la diferenciación de células y tejidos en plantas completas, mediante la utilización de medios de cultivos adecuados.
El cultivo de meristemos también ha permitido propagar materiales con una tasa de multiplicación elevada y una alta estabilidad del genotipo. Esto se ha logrado mediante estímulos químicos a los ápices de los retoños para la proliferación de yemas axilares en el cultivo, formando cultivos de retoños múltiples que tienen un potencial para producir 40-80 plantas/mes. Actualmente se está adelantando trabajo para aumentar aún más la capacidad de formación de órganos de sus cultivos, a diferencia de los cultivos de células somáticas no meristematicas y de origen germinal, el cultivo de meristemas y sus derivados presentan estabilidad citogenética; esto se debe al control estricto del proceso de síntesis de ADN-mitosis, ejercido por la alta organización citohistológica de estos tejidos. De esta forma, el estado diferenciado del tejido se conserva, reduciéndose las posibilidades de cambio. (CIAT, 1984)
El atractivo del cultivo de meristemas para la multiplicación vegetativa reside en que el material producido se encontraría libre de enfermedades y en su potencial como una fuente continua de material juvenil. Esto es deseable principalmente en el caso de variedades o líneas promisorias que se encuentren atacadas por patógenos sistémicos y cuando se requiere la producción de un núcleo de "semilla" básica limpia (CIAT, 1980)













Micropropagación de Clavel
Dentro de la amplia gama de especies ornamentales que se propagan por técnicas in vitro se destaca el clavel. En las últimas décadas, el rápido crecimiento del mercado de las flores ha hecho que sea necesario el uso de cultivo in vitro de clavel por las ventajas que éste ofrece a nivel de calidad (plantas libres de virus) y economía (Hartmann, 1997).
Uno de los objetivos de la implementación de la Micropropagación en clavel es la producción de planas libres de virus, siendo ésta una de las características principales con la cual dichas empresas han entrado al mercado. Con base en éste fundamento los esfuerzos se han enfocado en realizar trabajos que confirmen la efectividad del cultivo de tejidos in vitro sobre la eliminación de virus. Ejemplos de dichos estudios son: Baker & Kinnaman 1973 quienes utilizaron tratamientos de termoterapia y cultivo in vitro de meristemos para obtener plantas de clavel libres del virus moteado del clavel (CarMV).
Sin embargo una de las principales limitaciones de la Micropropagación es la hiperhidratación de los brotes de clavel que afecta el proceso de aclimatación en condiciones ex vitro. Por esta razón se han realizado una cantidad significativa de estudios en busca de solucionar éste problema. Los principales temas investigados han sido la anatomía, bioquímica y fisiología de las hojas hiperhidratadas. Se han planteado numerosas hipótesis dirigidas a explicar la causa de las alteraciones generadas por la hiperhidratación de brotes. Una de éstas es la presencia de altas concentraciones de reguladores de crecimiento como BA, AIA. En otras hipótesis se indican cambios en los niveles de cloruro de calcio, nitrato de amonio y nitrato de potasio (Choudhary & Prakash, 1993). Aunque el cultivo in vitro de clavel presenta limitantes, los estudios han permitido estandarizar protocolos útiles en la producción masiva de clavel. Dichas variedades incluyen el medio M & S, una temperatura constante de 25+/- 2°C, un fotoperiodo de 16/8 h (luz/oscuridad) y la humedad relativa (70-100%) (Correl & Weathers, 2001). Sin embargo se debe tomar en cuenta las diferencias atribuidas a la variedad

Referencias Bibliográficas
El cultivo de meristemas de Yuca, CIAT – 1980
El Cultivo de meristemas para la conservación de germoplasma de yuca in vitro, CIAT- 1984
Hartman, 1997 Prácticas y principios de Micropropagación (6° edición)
Correl & Weathers, 2001. Desarrollo biológico y cultivo celular in vitro
Choudhary & Prakash, 1993. Avances en Horticultura y silvicultura