LSD - Histórico e relações com o SNC

Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia de São Paulo Leandro Teodoro Junior Guilherme Mota da Costa Licenciatura em Química

Drogas em questão: o LSD A dietilamida do Ácido Lisérgico, conhecida como LSD foi sintetizada em 1938 pelo químico suíço Dr. Albert Hoffman em base de suas pesquisas sobre os derivados do ácido lisérgico, proveniente do esporão de centeio 1, estrutura formada por um fungo da classe dos ascomicetos que crescem nesta planta. Porém a descoberta dos seus efeitos só fora descoberta em 1943, quando, ou por acidente, ou por curiosidade cientifica, o Dr. Hoffman ingeriu certa quantidade da substância, que o deixou várias horas apavorado, crendo que estava possuído por um demônio e que sua vizinha era um bruxa. Seus relatos foram documentados no livro intitulado My Problem Child, escrito pelo mesmo. Conhecido comumente como doce, o LSD faz parte de um grupo chamado de drogas perturbadoras do sistema nervoso, inibindo a atividade dos neurônios dos núcleos da rafe – agrupamentos celulares serotoninérgicos -. A droga acopla-se nos receptores de serotonina2, neurotransmissor responsável pela atenção, aprendizagem, humor e sono. Na prática, o LSD parece alterar a metabolização da serotonina, indicado pelo aumento de concentrações cerebrais de seu metabólito, o Ácido 5hidroxiindolacético. Uma dose moderada de LSD, algo em torno de 75-150 ug, altera

significativamente o estado consciente. Tal alteração tem como característica sintomas como euforia, ilusões, pânico, alucinações visuais e auditivas, percepções aguçadas e experiências místicas, que podem ser “boas experiências” ou bad trips (viagens ruins). Entre alguns efeitos físicos, citase a hiperglicemia, taquicardia, sudorese e dilatação pupilar. Todavia a droga não causa dependência e é metabolizada rapidamente, sendo que os traços não são mais encontrados entre 2-7 dias após o uso. Contudo, um efeito chamado flashback faz com que o usuário, mesmo após semanas ou meses do uso, tenha todos os sintomas causados na ingestão da droga. Quimicamente, a molécula do LSD é formada por grupamentos amínicos e amídicos, sendo uma estrutura, em geral, cíclica.3 Possui dois carbonos assimétricos em sua estrutura, que concede quatro isômeros ópticos, no qual apenas um dos isômeros (d-LSD) apresenta propriedades psicoativas. A substancia é absorvida inteiramente pelo trato digestivo, porém seus efeitos se mantém em um intervalo entre 6-10 horas, com picos entre 1-2,5 horas.4 Sua metabolização em humanos acontece de forma rápida, sendo convertida em estruturas similares para 1

eliminação excretor.

posterior

pelo

sistema

Casos de overdoses por LSD são raros, e mortes pelo mesmo inexistem na literatura médica. Em todo caso, o tratamento por intoxicação aguda é a administração oral de Diazepam. Algumas curiosidades sobre o LSD acercam principalmente o Movimento Hippie e as fases psicodélicas que marcaram as décadas de 60 e 70, no qual o uso de LSD era alto entre as classes mais favorecidas.

Figura 2: Sinapses dos neurotransmissores (em relação ao LSD, a serotonina).

O vocalista e guitarrista Syd Barrett, da banda Pink Floyd, enlouqueceu devido ao uso do LSD. O uso no Brasil por jovens e adultos é baixíssimo comparado às demais drogas, aparecendo esporadicamente nos registros policiais.

Figura 3: Estrutura do LSD.

Figura 1: Esporão do Centeio

Figura 4: Efeitos nos diferentes órgãos do corpo humano.

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Referências Bibliográficas 1. PASSIE, Torsten et al. The Pharmacology of Lysergic Acid Diethylamide: A Review. Cns: Neuroscience and Therapeutics, Hannover, Germany, v. 1, n. 1, p.1-20, jan. 2010. Mensal. 2. CASTRO, Maria et al. Ecstasy e LSD: Guia Prático na Unidade de Emergência. Giesp, Bahia, v. 1, n. 1, p.2-22, jan. 2011. 3. HOFFMAN, Albert. LSD: My Problem Child. Suiça: Online, 1943. 92 p.

4. ARAÚJO, Ana Paula de. Conheça sete funções da serotonina no organismo. 2013. Disponível em: . Acesso em: 23 ago. 2013. 5. GUIMAR, Augusto. Por que o LSD causa alucinações nas pessoas? São Paulo: 2011. 10 slides, color.

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