O D L G

E y D A I A G R A I O D L G E T O O I A L B C O ITO A R S B C I A U M AR FO P

PREPARACIÓN DE UN MEDIO DE CULTIVO

E y D A I A G R A I O D L G E T O O I A L B C O ITO A R S B C I A U M AR FO P

PESAR COMPONENTES

DILUIR EN AGUA DESTILADA

ESTERILIZAR

ALMACENAR HASTA SU UTILIZACION

FRACCIONAR

E y D A I A G R A REQUISITOS: I O D L G E T O O I A L B  Nutrientes adecuadosO C O T I  Humedad suficiente A R S B C I  pH ajustadoA U M R O A  Esterilidad F P

E y D A I CLASIFICACIÓN A G R A I O D L G E SEGÚN SU ESTADO FÍSICO: T O O I A L B o caldo O C Líquido O T I A R  Semisólidos o agar blando S B C I A U M  Sólidos R O o agar A F P

E y D A I A G R A I O D L G E T O O I A L B C O ITO A R S B C I A U M AR FO P caldos

agar en placa

agar inclinado en tubo

E y D A I CLASIFICACIÓN A G R A I O D SEGÚNE SU UTILIDAD: L G T O O I A L B C Comunes O O T I A R  Enriquecidos S B C I A U  Selectivos M  Diferenciales R O A F P  de transporte

E y D A I A G COMUNES DR A I O L G E T O O I A L B C O ITO A R S B C I A U M AR FO P

 CALDO NUTRITIVO  CALDO CEREBRO CORAZON (BHI)  AGAR CEREBRO CORAZON (AGAR BHI)  AGAR BLANDO GLUCOSADO

E y D ENRIQUECIDOS A I A G  R A I O D L G E T O O I A L B C O ITO A R S B C I A U M AR FO P AGAR SANGRE  AGAR SANGRE HEMINA-MENADIONA  PPLO CON SUERO Y EXRACTO DE LEVADURA

E y D A I A G R A I O D L SELECTIVOS G E T O O I A L B C O ITO A R S B C I A U M AR FO P  AGAR MITIS SALIVARIUS  MEDIO DE GOLD  MEDIO DE SABOURAUD

E y D A I A G R A I O D L G E T O O I A L B C adicionados: O O Inhibidores T I A R S B C I A U M AR FO P

AGAR MITIS SALIVARIUS •Telurito de potasio • Azul tripan • Cristal violeta

E y D A I A G R A I O D L G E T O O I A L B C O ITO A R S B C I A U M AR FO P

MEDIO LÍQUIDO DE GOLD Inhibidores adicionados: • Telurito

de potasio • Azul tripan • Cristal violeta • Bacitracina Suplementado con: •20% de sacarosa

E y D A I A G R A I O D L G E T O O I A L B C O ITO A R S B C I A U M AR FO P

MEDIO DE SABOURAUD Inhibidor adicionado:

• Antibiótico antibacteriano

E y DIFERENCIALES D A I  A G R A I O D L G E T O O I A L B C O ITO A R S B C I A U M AR FO P AGAR SANGRE PARA ESTREPTOCOCOS

E y D A I A G R A I O D L G E T O O I A L B C O ITO A R S B C I A U M AR FO P α HEMOLISIS

β HEMOLISIS

γ HEMOLISIS

E y D A I A G R A I O D L G E T O O I A L B C O ITO A R S B C I A U M AR FO P SELECTIVO Y DIFERENCIAL

E y D A I A G R de TRANSPORTE A I O D L G E T O O I A L B C O ITO A R S B C I A U M AR FO P  CALDO TIOGLICOLATO  TAB  VMGA III  SOLUCION DE RINGER  MEDIO DE STUART

E y D A I A G R A I O D L G E T O O I A L B C O ITO A R S B C I A U M AR FO P

E y D A I A G R A I O D L G E T O O I A L B C O ITO A R S B C I A U M AR FO P

DESINFECTAR LA MESADA DE TRABAJO

E y D A I A G R A I O D L G E T O O I A L B C O ITO A R S B C I A U M AR FO P

ESTERILIZAR EL ASA

E y D A I A G R A I O D L G E T O O I A L B C O ITO A R S B C I A U M AR FO P

DESTAPAR EL TUBO Y TOMAR CORRECTAMENTE EL TAPÓN

E y D A I A G R A I O D L G E T O O I A L B C O ITO A R S B C I A U M AR FO P

FLAMEAR LA BOCA DEL TUBO

E y D A I A G R A I O D L G E T O O I A L B C O ITO A R S B C I A U M AR FO P

INTRODUCIR EL ANSA ATEMPERANDOLA CONTRA LAS PAREDES

E y D A I A G R A I O D L G E T O O I A L B C O ITO A R S B C I A U M AR FO P

SEMBRAR O TOMAR LA MUESTRA

E y D A I A G R A I O D L G E T O O I A L B C O ITO A R S B C I A U M AR FO P

ESTERILIZAR EL ASA

E y D A I A G R A I O D L G E T O O I A L B C O ITO A R S B C I A U M AR FO P

FLAMEAR LA BOCA DEL TUBO

E y D A I A G R A I O D L G E T O O I A L B C O ITO A R S B C I A U M AR FO P

TAPAR EL TUBO

E y D A I A G R A I O D L G E T O O I A L B C O ITO A R S B C I A U M AR FO P

E y D A I A  G R A I O D L G E T O O I A L B C O ITO A R S B C I A U M AR FO P Requerimientos de Oxígeno (anaerobiosis estricta)

E y D A I A G R A I O D L G E T O O  Requerimientos I A L B deC Oxígeno O O T I A R (Microaerofilia) S B C I A U M AR FO P

E y D A  Temperatura adecuada I A G R A I O D L G E T O O I A L B C O ITO A R S B C I A U M AR FO P

E y D A  Tiempo necesarioA para cada I G R germen. A I O D L G E T O O I A L B C O ITO A R S B C I A U M AR FO P

E y  Aislamiento D A I A  Transplante R o repiqueG A I O D L G E T O O I A L B C O ITO A R S B C I A U M AR FO P



Aislamiento

E y D A I A G R A I O D L G E T O O I A L B C O ITO A R S B C I A U M AR FO P SEMISOLIDO

AGAR

E y D A I A G R A I O D L G E T O O I A L B C O ITO A R S B C I A U M AR FO P



Aislamiento

Los caldos no son medios útiles para obtener el aislamiento de microorganismos. Son óptimos para el enriquecimiento o repique de gérmenes aislados.

CALDO



E y D A I A G R A I O D L G E T O O I A L B C O ITO A R S B C I A U M AR FO P Aislamiento

Estudio macroscópico de las colonias desarrolladas

E y D A I A G R A I O D L G E T O O I A L B C O ITO A R S B C I A U M AR FO P

COLONIA FILAMENTOSA, IRREGULAR, ELEVADA SUPERFICIE RUGOSA, CONSISTENCIA SECA, BLANCAS

COLONIA LISA, BORDES REGULARES, CONVEXA, CONSISTENCIA CREMOSA, PIGMENTADAS.

E y D A I A G R A I O D L G E T O O I A L B C O ITO A R S B C I A U M AR FO P

A I S L A M I E N T O

INCUBACIÓN

E y D A I A G R A I O D L G E T O O I A L B C O ITO A R S B C I A U M AR FO P COLONIAS SEMBRADAS CON ANSA PARA AISLADARLAS

 Trasplante o repique de agar a agar

E y D A I A G R A I O D L G E T O O I A L B C O ITO A R S B C I A U M AR FO P

Siembra en medio estéril

Incubación

Toma la colonia

Desarrollo

E y D A I A G R A I O D L G E T O O I A L B C O ITO A R S B C I A U M AR FO P Bibliografía

• Negroni, Marta. Microbiología estomatológica. 2ª ed., 2009. Pág. 551 a 560.