Sarcoma de ewing

S A RCOM A DE EWING tumores del craneo y esqueleto facial

9%

El sarcoma de Ewing es un tumor maligno pequeño de células raras redondas que afecta principalmente el sistema esquelético.

Afecta principalmente a jóvenes, mayores de 5 años y menores de 30 años

OBJETIVO

Entender la importancia del proceso inflamatorio con la presencia de un tumor, en este caso el Sarcoma de Ewing

INFLAMACIÓN EN SARCOMA DE EWING La magnitud y el proceso de la inflamación dependen de la respuesta del hospedero ante la infección. Ésta respuesta inflamatoria está regulada por citocinas. Desencadenamiento de prostaglandinas que presentan dolor y fiebre de pocos grados. Se presenta un reclutamiento exacerbado de leucocitos al sitio de la lesión (hay que recordar que este reclutamiento es continuo, dado a que nos encontramos en un caso de inflamación crónica). Aunque también pueden encontrarse conductos vasculares muy pequeños o constreñidos provocando una carencia de células grandes multinucleadas (megacariocitos) y por lo tanto una falta de plaquetas necesarias para el tapón de la lesión.

Referencias Shafer W. G., Levy B. M., Tratado de Patología bucal,1986, Ed. Interamericana,México D.F. Raspall Guillermo, Cirujía maxilofacial, 2001, Ed. Panamericana, España. Brazao-Silva,Ewing’s Sarcoma of the Mandible in a Young Child, 2010, 17/02/16, http://www.scielo.br/pdf/bdj/v21n1/a12v21n1.pdf